أعلنت «غوغل ديب مايند» يوم 11 نوفمبر 2026 عن نموذج AlphaGenome 2، الجيل الجديد من نموذجها لتحليل تسلسل الحمض النووي، الذي يتنبأ بكيفية تأثير التسلسلات الجينية وتنوعاتها على أنواع محددة من الخلايا البشرية، ما يمنح العلماء أداة جديدة لكشف الجذور الخلوية للأمراض.
من متوسط الأنسجة إلى الخلية الواحدة
تحمل كل خلية في الجسم مخطط الحمض النووي نفسه، لكن كل نوع منها، مثل خلية عضلة القلب أو الخلية المناعية، يشغّل جينات مختلفة ويطفئ أخرى. وكان النموذج الأول الذي أُطلق العام الماضي يتنبأ بتأثير المتغيرات الجينية على مستوى الأنسجة بشكل عام، أما الإصدار الثاني فينزل إلى مستوى أنواع الخلايا وحالاتها كلٌّ على حدة، بعد إعادة تصميم بنيته ليصبح «نموذجاً شرطياً» يأخذ الحالة البيولوجية المستهدفة مدخلاً إلى جانب تسلسل من مليون حرف من الحمض النووي.
أرقام لافتة
- دُرّب النموذج على أكثر من 107 ملايين ملف خلوي فردي من عينات بشرية وفأرية عبر 68 نسيجاً.
- يحدد ما يقارب ضعف عدد المتغيرات التي تغيّر التعبير الجيني مقارنة بالنموذج السابق؛ ففي مجموعة بيانات TenK10K لـ28 نوعاً من الخلايا المناعية رصد 30% من المتغيرات المسببة مقابل 16%، و43% من التأثيرات الاتجاهية مقابل 23%.
- أضاف قراءة جديدة طال انتظارها هي مثيلة الحمض النووي، إلى جانب التعبير الجيني وتعديلات الهستون وإتاحة الكروماتين.
أمثلة من الأمراض
أعاد النموذج حسابياً إنتاج نتيجة دراسة حديثة أظهرت أن متغيراً في «مفتاح تنظيمي» بعيد يسبب مرض الأمعاء الالتهابي عبر فرط تنشيط جين ETS2 في البلاعم المعوية، إذ حدد المتغير المسبب وأظهر أنه يعزز الجين في تلك الخلايا تحديداً. كما ميّز، من بيانات دراسة لقاح mRNA لكوفيد-19 لم يرها من قبل، الخلايا التائية المنشّطة باللقاح عن الخاملة، وكشف أن متغيراً مرتبطاً بكوفيد الشديد يخلّ بنشاط الجينات بقوة أكبر في الحالة المنشّطة.
وقالت البروفيسورة سارة تايخمان، المؤسسة المشاركة لاتحاد «أطلس الخلايا البشرية»، إن ما يثير الحماس هو أن النموذج «يتكيف مباشرة مع بيانات الخلية الواحدة الجديدة دون إعادة تدريب».
متاح للبحث فقط
النموذج متاح من اليوم للأبحاث غير التجارية عبر واجهة AlphaGenome البرمجية، وفي معاينة خاصة للأبحاث التجارية. وتشدد ديب مايند على أن AlphaGenome بإصداريه مخصص للبحث العلمي فقط، ولم يُعتمد أو يُوافق عليه لأغراض سريرية أو تشخيصية.
المصادر: مدونة غوغل ديب مايند، ذا فيرج.
